Cada 5 minutos se diagnostica un caso d esclerosis múltiple

Cada 5 minutos se diagnostica un caso d esclerosis múltiple

Los pacientes con esclerosis múltiple pierden cada año un 1% de tejido cerebral

Los pacientes con esclerosis múltiple pierden cada año un 1% de tejido cerebral

Los pacientes con esclerosis múltiple pierden cada año un 1 por ciento de tejido cerebral, según han asegurado diversos expertos en la VI Reunión 'POST ECTRIMS', organizada en Madrid por TEVA Neuroscience y donde se han detallado diferentes ponencias presentadas por el Comité Europeo para el Tratamiento e Investigación en Esclerosis Múltiple, (ECTRIMS) en Copenhague (Dinamarca).

La incidencia de Esclerosis Múltiple (EM) está aumentando notablemente en los últimos años en los países desarrollados (en España es de unos 80 casos por cien mil habitantes), afectando a tres mujeres por cada hombre debido, entre otros aspectos, a que son ellas las que tienen una mayor tasa de supervivencia.

En este sentido, determinar las causas que han llevado a este aumento es el objetivo de numerosas investigaciones. Entre las hipótesis más destacadas, los expertos han apuntado a la interacción de factores medioambientales con los genes. De hecho, la contaminación, obesidad, tabaquismo, alto consumo de sal, la infección por el virus de 'Epstein Barr' o niveles bajos de vitamina D son factores que pueden influir en el desarrollo de la esclerosis múltiple.

"Actualmente estamos empezando a poder actuar frente a la neurodegeneración, que es fundamental para prevenir el deterioro cognitivo y la discapacidad. Y es que, esta enfermedad provoca que cada año el cerebro se pierda casi un 1 por ciento desde el comienzo de la patología, por lo que cualquier cosa que podamos hacer para prevenirlo tendrá un impacto positivo en la evolución y la discapacidad", ha comentado el neurólogo del Hospital Carlos Haya de Málaga y coordinador de la reunión, Óscar Fernández.

Por tanto, según ha apostillado el especialista del Hospital de la Arrixaca de Murcia, José Meca, la esclerosis múltiple es el paradigma de enfermedad, en la que hay un equilibrio entre neurodegeneración e inflamación, y las técnicas de Resonancia Magnética (RM) funcional y cartografía con RM nos demuestran que la neurodegeneración está presente desde el principio de la enfermedad.

En concreto, la neurodegeneración es el resultado de dos vías parcialmente independientes: las células T periféricas cruzan la barrera hematoencefálica produciendo lesiones focales que provocan los brotes y en el SNC se producen lesiones difusas en el cerebro provocando un aumento de la discapacidad.

"Aunque heterogénea, la atrofia de la sustancia gris tiene como sustrato predominante la pérdida axonal y neuronal y no se correlaciona con la desmielinización", ha explicado la neuróloga del Hospital Universitario Virgen de las Nieves de Granada, Carmen Arnal.

En esta línea, el neurólogo del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, Rafael Arroyo, ha avisado de que se da "mucha importancia" a los brotes pero, tal vez, lo "más importante" sea, tanto para los pacientes como para los médicos, evitar la discapacidad progresiva. "Desde esta perspectiva, necesitamos biomarcadores, que nos informen de aspectos que tengan que ver con la discapacidad", ha apostillado.

RAPIDEZ Y DECISIÓN TERAPÉUTICA

Impedir la destrucción de las células nerviosas justifica la necesidad de establecer el tratamiento temprano, desde el primer brote de la enfermedad, para instaurar la terapia más adecuada a cada caso.

"Si implantamos el tratamiento precozmente, la evolución de los pacientes será mucho mejor, tendrán menos brotes, menos secuelas y menos progresión de discapacidad. En POST ECTRIMS hemos analizado que la mortalidad a largo plazo es menor en los pacientes tratados que en los no tratados", ha destacado la neuróloga del Hospital Xeral de Vigo, Delicias Muñoz.

En este sentido, los expertos contemplan el futuro terapéutico de la enfermedad con optimismo, ya que a corto plazo podrán disponer de nuevos fármacos orales. De hecho, el neurólogo del Hospital Clínico de Santiago de Compostela, José María Prieto, ha asegurado que en el futuro habrá medicamentos "cómodos y eficaces" con los que se podrá tener un "mejor control" de la enfermedad.

Entre los fármacos más prometedores se encuentra laquinimod, que en los ensayos clínicos está demostrando su eficacia como neuroprotector además de una seguridad muy alta, lo que, a juicio del especialista del Hospital Ramón y Cajal de Madrid, José Carlos Álvarez-Cermeño, hace pensar que, "probablemente", sea el medicamento de primera línea que pueda ser "más útil" para evitar la neurodegeneración, la atrofia y la pérdida de tejido cerebral.

"En el tratamiento de estos pacientes no se debe relegar a un segundo plano la atención a determinados síntomas que afectan negativamente a su calidad de vida y también de sus familias. Son síntomas poco valorados a pesar de ser frecuentes y debemos tratarlos. Por ejemplo, la espasticidad, los trastornos de la marcha, el dolor, las alteraciones urinarias y sexuales, la fatiga o la depresión", ha zanjado la especialista del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, Celia Oreja.

“Cuando me diagnosticaron EM, mi médico me dijo que no sería capaz ni de correr 200 metros”

“Cuando me diagnosticaron EM, mi médico me dijo que no sería capaz ni de correr 200 metros”

En octubre de 2013, nueve años después, Ramón Arroyo se propuso con junto con Esclerosis Múltiple España, hacer un triatlón de larga distancia: Challenge Barcelona. ¡Y lo consiguió!

El reto de Ramón Arroyo

Ramón Arroyo tiene 41 años y recibió el diagnóstico de Esclerosis Múltiple en el año 2004. Está casado y tiene dos niños. No es atleta ni profesional del deporte.

Hace varios meses, se planteó un reto: participar en el Ironman de Barcelona el día 6 de octubre.  Lo llamó IM4EM (“Iroman for Esclerosis Múltiple”). Su objetivo era doble: sensibilizar a las personas con EM en particular y a la sociedad en general de lo importante que es buscar la mejora de la calidad de vida en la actividad física, y recaudar fondos para Esclerosis Múltiple España.

“Yo no soy ninguna persona especial; soy una persona absolutamente normal… pero desde luego no me voy a quedar en casa. En muchas cosas de mi vida no he sido el más rápido o el mejor, pero rendirse no ha sido una opción”, afirma tajante Ramón.

Reconoce que ha sufrido bastante y que participar en el Ironman de Barcelona en octubre no era un reto sencillo: tiene problemas de movilidad en su brazo derecho, su pierna izquierda, y en las mano.

¡Reto conseguido!

Nueve años después de que un médico le dijera que no sería capaz ni de correr 200 metros, Ramón Arroyo corrió 42,2 km., nadó 3,80 km. y pedaleó 180 km. en bicicleta, todo ello en algo más de 12 horas.

No le faltó el apoyo de los organizadores, compañeros, familia y amigos, que le acompañaron y le alentaron durante toda la jornada.

“¿Papá, estás cansado?” Preguntaban a Ramón sus hijos metros antes de llegar a la meta. Poco después se fundía con ellos y con Inma, su pareja, en “el abrazo más hermoso y profundo de toda mi vida”.

Un momento después dedicó un gesto a las personas con EM, según relata en su blog:  “Miro hacia el arco de meta… Me acuerdo de todos vosotros y no puedo hacer otra cosa que darle una fuerte palmada a el logo de Challenge que había en la rampa de llegada y decir  'Y ESTO VA POR TODOS VOSOTROS'...”

No os perdáis el emocionante e inspirador vídeo que recoge las imágenes de la carrera.

Todos tenemos nuestro Ironman

Ramón Arroyo invita a las personas con EM a que traten de superar sus propios retos del día a día y se animen a incluir algún tipo de actividad física en su rutina diaria que mejore su estado físico y también emocional.

“Todos tenemos nuestro Ironman”, afirma Ramón. “A los afectados os pido que os planteéis vuestro Ironman. El Ironman es una distancia, y cada uno tiene su distancia”.

Estudio de la Esclerosis Múltiple en el Centro Médico Hadassah

Estudio de la Esclerosis Múltiple en el Centro Médico Hadassah

Estudio de la Esclerosis Múltiple en el Centro Médico Hadassah 17.10.2013 BrainStorm Cell Therapeutics (OTCQB: BCLI), un desarrollador líder de tecnologías de células madre adultas para las enfermedades neurodegenerativas, ha anunciado hoy que va a iniciar un estudio preclínico para la esclerosis múltiple (MS) en el laboratorio de animales SPF-grado de la Universidad del Centro Médico Hadassah Hebrea de Jerusalén. El estudio fue aprobado por el Cuidado de Animales institucional y el empleo Comisión (IACUC) de la Universidad Hebrea.Basándose en prometedores datos preclínicos publicados por el Jefe Científico de la Sociedad, el Prof. Daniel Offen de la Universidad de Tel Aviv, BrainStorm llevará a cabo más estudios utilizando el modelo animal, la encefalomielitis autoinmune experimental (EAE) para evaluar la MS como una indicación adicional para su tecnología NurOwn. Profesor Dimitrios Karussis y el Dr. Ibrahim Kassis, que se han publicado numerosos trabajos sobre la investigación pre-clínica con el modelo de EAE, serán los investigadores principales del estudio.Prof. Karussis, un líder de opinión en el campo de la esclerosis múltiple, es Jefe de la MS Clinic multidisciplinar y Centro Hadassah, miembro de la Comisión Europea de Dirección de Trasplante de Médula Ósea en la EM, miembro de la Junta Ejecutiva y el Comité Científico de la Escuela Europea de Neuroinmunología (ESNI), y ex miembro de la junta del Consejo Europeo y de la Comisión para el Tratamiento e Investigación de la EM. Ha sido el investigador principal de varios ensayos clínicos multinacionales en MS realizadas por las compañías farmacéuticas globales.Acerca NurOwn ™NurOwn es la tecnología para terapia de células madre en adulto que induce a las células madre mesenquimales derivadas de la médula ósea (MSC) a secretar altos niveles de factores neurotróficos para la protección de las neuronas motoras existentes, la promoción del crecimiento de las neuronas motoras, el restablecimiento de los músculos y nervios y su interacción. Más información sobre NurOwn ™ se puede encontrar en http://brainstorm-cell.com/index.php/science-a-technology/-nurown .Acerca de la Esclerosis Múltiple (MS)La esclerosis múltiple (EM) se cree que es un trastorno autoinmune que afecta al sistema nervioso central (SNC). Medios autoinmunes que el sistema inmunológico del cuerpo ataca por error a su propio tejido, en este caso, los tejidos del SNC. Con MS, daño autoinmune a las neuronas altera la capacidad del cuerpo para enviar y recibir señales, lo que causa los síntomas relacionados con la EM. Los síntomas pueden variar debido a la ubicación y magnitud de los daños. A nivel mundial, la EM puede afectar a más de 2 millones de personas, incluyendo aproximadamente 400.000 personas en los Estados Unidos.Acerca de BrainStorm Cell Therapeutics, Inc.BrainStorm Cell Therapeutics Inc. es una compañía biotecnológica dedicada al desarrollo de la primera de su clase para adultos terapias con células madre derivadas de células de médula ósea autólogas para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas. La Compañía posee los derechos para desarrollar y comercializar su tecnología NurOwn través de un acuerdo exclusivo de licencia mundial con Ramot, la compañía de transferencia de tecnología de la Universidad de Tel Aviv. Para obtener más información, visite el sitio web de la compañía en www.brainstorm-cell.com . INFORMACIÓN ORIGINAL EXTRAIDA: http://blogsclerosismultiple.wordpress.com/2013/10/15/estudio-de-la-esclerosis-multiple-en-el-centro-medico-hadassah/

Scottish Medicamentos Consorcio aprueba la toxina botulínica tipo A (Botox) para los síntomas de Esclerosis Múltiple vejiga

Scottish Medicamentos Consorcio aprueba la toxina botulínica tipo A (Botox) para los síntomas de Esclerosis Múltiple vejiga

La toxina botulínica tipo A (Botox) ha sido aprobado para el tratamiento de la incontinencia urinaria en pacientes adultos con hiperactividad del detrusor neurogénica por lesión subcervical médula espinal (traumática o no traumática) o la esclerosis múltiple, que no se gestionan adecuadamente los anticolinérgicos, los pacientes deben estar ya catheterising o dispuesto y capaz de catheterise si es necesario. ¿Cómo funciona? La toxina botulínica tipo A bloquea la sustancia química utilizada en la comunicación nerviosa llamada acetilcolina, lo que hace el músculo liso detrusor estar paralizado, y también los cambios reflejos de vejiga. La toxina botulínica tipo A se administra mediante inyección en el músculo de la vejiga. Inyecciones repetidas no debe administrarse dentro de los 3 meses. ¿Qué ha asesorado SMC? SMC ha aceptado la toxina botulínica tipo A para el tratamiento de la incontinencia urinaria en pacientes adultos con hiperactividad del detrusor neurogénica debido a subcervical SCI (traumática o no traumática) o MS, que no se gestionan adecuadamente con anticolinérgicos. Los pacientes deben ser ya catheterising o dispuesto y capaz de catheterise si es necesario. ¿Cuál es la evidencia de esto? Dos estudios en los que todos los pacientes reciben mejor cuidado de apoyo mostraron que la toxina botulínica tipo A redujo significativamente los episodios semanales de incontinencia urinaria por un período de 6 semanas en comparación con el placebo (un tratamiento ficticio que no contiene ningún ingrediente activo). En este momento hay datos limitados sobre el re-tratamiento. Un análisis económico en comparación toxina botulínica tipo A y el mejor tratamiento de soporte con la mejor atención de apoyo sola, que incluía la terapia conductual, compresas para la incontinencia (solos o en combinación con la sonda) y los medicamentos anticolinérgicos.A pesar de una serie de incertidumbres, el medicamento se considera que ofrecer valor para el dinero. SMC aceptó la toxina botulínica tipo A para el uso por el equilibrio entre costes y beneficios significa que se considera que ofrecen un valor por dinero. Debido a las limitadas opciones de tratamiento más allá de mejor atención de apoyo para pacientes que no son manejados adecuadamente con anticolinérgicos, existe una necesidad no satisfecha en este grupo de pacientes. Conozca más sobre la EM Los síntomas urinarios en nuestra opcionesprospecto. Fuente: Consorcio Escocés de Medicamentos (10 / 10/13)

Anti-lingo-1, posible molécula reparadora de neuronas en EM

Anti-lingo-1, posible molécula reparadora de neuronas en EM

Los estudios en fase I con el anticuerpo anti-lingo-1 muestran su potencial en la reparación de la mielina.

Ester Crespo. Copenhague - DiarioMedico  |  08/10/2013

El anticuerpo anti-lingo-1 es el primer candidato investigado por su capacidad para reparar las neuronas dañadas en la esclerosis múltiple (EM), según los últimos estudios presentados en el XXIX Congreso del Comité Europeo de Tratamiento e Investigación en Esclerosis Múltiple (Ectrims, por sus siglas en inglés), celebrado en Copenhague (Dinamarca). Los estudios en fase I con esta molécula muestran su potencial en la reparación de la mielina.

En cuanto al fármaco natalizumab, los últimos análisis demuestran su eficacia en la reducción del número de brotes, sobre todo en pacientes con formas recurrentes de la enfermedad que comenzaron el tratamiento con puntuaciones muy bajas en la Escala Expandida del Estado de Discapacidad (EDSS, en siglas inglesas) o que habían sido tratados durante dos años.

El estudio Affirm, con dos años de seguimiento, muestra que un mayor porcentaje de pacientes a los que se administró natalizumab no presentaron evidencia de enfermedad comparados con los que recibieron placebo, siendo el efecto más beneficioso en los que tenían una puntuación en la escala EDSS menor de tres.

Más beneficios

Además, los datos sugieren que natalizumab es más beneficioso cuanto antes se inicie la terapia. "Estos nuevos análisis evidencian que el mayor beneficio clínico lo aporta natalizumab cuanto antes se inicie el tratamiento, así como cuando se utiliza durante un largo periodo de tiempo en determinados pacientes", ha explicado Alfred Sandrock, vicepresidente senior de Ciencias de Desarrollo y director general médico de la compañía Biogen.

Para mejorar la movilidad de los pacientes con EM -síntoma que más sufren, incluso en fases tempranas- la fampridina de liberación prolongada es eficaz (ver DM del 20-IX-2013). En el estudio Enable, añadió Sandrock, se puede observar un beneficio de este fármaco a las 12 semanas de tratamiento y continúa siendo eficaz a las 48 semanas.

Otros nuevos datos corresponden al dimetilfumarato, que se encuentra bajo revisión por la agencia reguladora de la Unión Europea (EMA). Este fármaco reduce los brotes, mientras disminuye la progresión de la EM a largo plazo, y cuenta con un perfil adecuado de eficacia y tolerancia, señaló Katherine Dawson, vicepresidenta de Medical Affairs de Biogen.

Interferón pegilado y daclizumab, en ensayo

Interferón beta-1a pegilado y daclizumab son otras de las moléculas estudiadas en esclerosis múltiple (EM). Los datos clínicos y los de resonancia magnética del ensayo en fase III Advance del interferón beta-1a pegilado, molécula inyectable subcutánea para formas recurrentes, demuestran una reducción significativa del número de brotes, de la progresión de la discapacidad y del número de lesiones comparado con placebo, administrado cada dos semanas o cada cuatro, según Sandrock. Tras un año de tratamiento, la ausencia de la actividad de la enfermedad entre los pacientes fue más elevada en los que recibían el interferón beta-1a pegilado. Este interferón ha sido pegilado para alargar la vida del fármaco y la duración de su actividad. 

Daclizumab parece actuar sobre las células inmunológicas activadas sin causar una reducción en el recuento leucocitario. El estudio Selection demuestra reducción de la tasa de atrofia del cerebro. Con todo este arsenal terapéutico, "hay que dirigirse a tratamientos más individualizados".

Publicado por Carles en 20:30 No hay comentarios:  

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Sativex no afecta a la cognición a largo plazo

Sativex no afecta a la cognición a largo plazo

1 / 1En la 29ª edición del Congreso Ectrims, celebrada en Copenhague del 2 al 5 de octubre, se presentaron varios estudios sobre eficacia y seguridad de Sativex a largo plazo.

Temas relacionados:  Lilly · linagliptina · Sativex · Trajenta · Pacientes · Universidad · Ensayos clínicos · Boehringer Ingelheim · Almirall · Investigación · Diabetes · Esclerosis múltiple · Esclerosis Múltiple · Sida · Reino Unido

C. O. / BARCELONA

@GacetaMedicaCom

viernes, 04 de octubre de 2013 / 15:00

La eficacia del cannabinoide contra la espasticidad se mantiene de forma segura

Un estudio también demuestra que no interfiere en la capacidad de conducir

La eficacia de Sativex, comercializado por Almirall, se mantiene a largo plazo sin problemas de seguridad identificados en la práctica clínica. Así lo demuestran los nuevos resultados presentados en el 29º Congreso Europeo de Esclerosis Múltiple (Ectrims) celebrado en Copenhague (Dinamarca).

En concreto, los resultados de un estudio doble ciego, randomizado, controlado con placebo en Fase IV, realizado en centros especializados de Estados Unidos, han evidenciado que, tras 50 semanas de tratamiento con este modulador endocannabinoide con dos principios activos – THC (delta-9-tetrahidrocannabinol) y CBD (cannabidiol)–, con dosis de 6.4 pulverizaciones/día, los parámetros en la escala del nivel de cognición, así como en el estado de ánimo, eran equivalentes a placebo. Más del 70 por ciento de los pacientes confirmó una mejoría de la espasticidad, según la escala de la Impresión de Mejoría Global..

Por otro lado, un estudio prospectivo y observacional llevado a cabo en tres centros alemanes durante las primeras 4-6 semanas de tratamiento con Sativex (dosis 5.2 pulverizaciones/día), demostró la ausencia de efectos adversos en la capacidad para conducir, pues no se observaron cambios significativos con respecto a la línea basal en tests informatizados.

Según informa Almirall, se calcula que en Reino Unido, Alemania y España hay aproximadamente 700 pacientes registrados hasta el momento, sin que se hayan observado problemas de tolerabilidad y seguridad adicionales, tales como caídas o adicción.

Para Carlo Pozzilli, del Centro de Esclerosis Múltiple del Hospital Sant' Andrea, en Roma (Italia), este fármaco permite "mayor independencia al paciente", pues contribuye a mejorar la calidad del sueño y de las actividades diarias.

Fampyra

Fampyra

Prospecto Fampyra (fampridina) 10 mg comprimidos de liberación prolongada

Fampyra contiene el principio activo fampridina que pertenece a un grupo de medicamentos llamados bloqueantes de los canales de potasio. Fampyra es un medicamento que se utiliza para mejorar la marcha en adultos (18 años o mayores) con esclerosis múltiple (EM) que presentan discapacidad en la marcha. En la esclerosis múltiple, la inflamación destruye el recubrimiento protector de los nervios, lo que da lugar a debilidad muscular, rigidez muscular y dificultad para andar.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Fampyra y para qué se utiliza

2. Antes de tomar Fampyra

3. Cómo tomar Fampyra

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de Fampyra

6. Información adicional

1. QUÉ ES FAMPYRA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Fampyra es un medicamento que se utiliza para mejorar la marcha en adultos (18 años o mayores) con esclerosis múltiple (EM) que presentan discapacidad en la marcha. En la esclerosis múltiple, la inflamación destruye el recubrimiento protector de los nervios, lo que da lugar a debilidad muscular, rigidez muscular y dificultad para andar.

Fampyra contiene el principio activo fampridina que pertenece a un grupo de medicamentos llamados bloqueantes de los canales de potasio. Actúan frenando la salida de potasio de las células nerviosas que están dañadas por la EM. Se cree que este medicamento actúa dejando que las señales pasen por el nervio de forma más normal, lo que le permite andar mejor.

2. ANTES DE TOMAR FAMPYRA

No tome Fampyra

? si es alérgico (hipersensible) a la fampridina o a cualquiera de los demás componentes de Fampyra

? si tiene crisis epilépticas o alguna vez ha tenido una crisis epiléptica (también llamado ataque o convulsión)

? si tiene problemas de riñón

? si toma un medicamento que se llama cimetidina

? si toma algún otro medicamento que contiene fampridina. Podría aumentar el riesgo de sufrir efectos adversos graves.

Informe a su médico y no tome Fampyra si alguna de estas situaciones es aplicable en su caso.

Tenga especial cuidado con Fampyra

? si tiene palpitaciones (es consciente de su latido cardiaco)

? si es propenso a las infecciones

? si utiliza algún soporte para caminar, como por ejemplo un bastón, deberá seguir utilizándolo según sea necesario. Este medicamento puede hacerle sentirse mareado o sin equilibrio durante las primeras 4-8 semanas

? antes de tomar este medicamento, pregunte a su médico si tiene algún factor de riesgo o está tomando algún medicamento que afecte al riesgo de sufrir crisis epilépticas.

Informe a su médico antes de tomar Fampyra si es su caso.

Uso en niños y en adolescentes

Fampyra no debe usarse en niños o adolescentes menores de 18 años.

Pacientes de edad avanzada

Antes de comenzar el tratamiento y durante el mismo, el médico puede comprobar que sus riñones funcionen correctamente.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

No tome Fampyra si toma otros medicamentos que contienen fampridina.

Otros medicamentos que afectan a los riñones

Su médico tendrá especial cuidado si recibe fampridina al mismo tiempo que otro medicamento que pueda afectar a la eliminación de otros medicamentos por parte de los riñones, por ejemplo el carvedilol, propanolol y metformina.

Toma de Fampyra con los alimentos y bebidas

Fampyra se debe tomar sin alimentos, con el estómago vacío.

Embarazo y lactancia

- Si está embarazada o tiene previsto quedarse embarazada, informe a su médico antes de tomar Fampyra

No se recomienda utilizar Fampyra durante el embarazo.

El médico valorará el beneficio del tratamiento con Fampyra para usted frente al riesgo para el bebé.

Debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento con este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Fampyra puede afectar a la capacidad de las personas para conducir y utilizar máquinas, puede causar mareos. Asegúrese de que a usted no le afecta antes de comenzar a conducir o utilizar máquinas.

3. CÓMO TOMAR FAMPYRA

Siga exactamente las instrucciones de administración de Fampyra indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Solo puede obtenerse Fampyra con receta médica y bajo la supervisión de médicos con experiencia en la EM.

Su médico le recetará inicialmente tratamiento para 2 semanas, después de las cuales volverá a evaluar el tratamiento.

La dosis habitual es:

Un comprimido por la mañana y un comprimido por la noche (12 horas de separación). No tome más de dos comprimidos en un día. Debe dejar que transcurran 12 horas entre cada comprimido. No tome los comprimidos con más frecuencia que cada 12 horas.

Trague el comprimido entero, con agua. No debe dividir, machacar, disolver, chupar o masticar el comprimido. Podría aumentar el riesgo de sufrir efectos adversos.

Deje el desecante en el frasco, no lo ingiera.

Si toma más Fampyra del que debiera

Póngase inmediatamente en contacto con su médico si toma demasiados comprimidos.

Si acude al médico, lleve la caja de Fampyra con usted.

Si sufre una sobredosis podrá notar sudoración, temblores (pequeñas sacudidas), confusión, amnesia (pérdida de memoria) y crisis epilépticas (ataques). También podrá notar otros efectos no mencionados aquí.

Si olvidó tomar Fampyra

Si olvidó tomar un comprimido, no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Siempre deben pasar 12 horas entre cada comprimido.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Fampyra puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si tiene una crisis epiléptica, deje de tomar Fampyra e informe a su médico inmediatamente.

A continuación se enumeran los efectos adversos por frecuencia:

Efectos adversos muy frecuentes

Afectan a más de 1 de cada 10 pacientes:

? Infección en las vías urinarias

Efectos adversos frecuentes

Afectan de 1 a 10 de cada 100 pacientes:

? Falta de equilibrio

? Mareos

? Dolor de cabeza

? Sensación de debilidad y cansancio

? Dificultad para dormir

? Ansiedad

? Temblores (pequeñas sacudidas)

? Entumecimiento u hormigueo en la piel

? Dolor de garganta

? Dificultad para respirar (falta de aliento)

? Náuseas

? Vómitos

? Estreñimiento

? Malestar de estómago

? Dolor de espalda

Efectos adversos poco frecuentes

Afectan de 1 a 10 de cada 1000 pacientes

? Crisis epilépticas

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE FAMPYRA

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Fampyra después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar por debajo de 25°C. Conservar los comprimidos en el frasco original para protegerlo de la luz y humedad.

Solo se abrirá un frasco al mismo tiempo. Tras la primera apertura del frasco, usar en 7 días.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Puede obtener una versión de impresión más grande de este prospecto llamando a los representantes locales (ver listado más abajo).

Composición de Fampyra

? El principio activo es fampridina.

? Cada comprimido de liberación prolongada contiene 10 mg de fampridina

? Los demás componentes son:

? Núcleo de los comprimidos: Hipromellosa, celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio; película: Hipromellosa, dióxido de titanio (E-171), Macrogol 400

Aspecto del producto y contenido del envase

Fampyra es un comprimido recubierto con película, de liberación prolongada, de 13 x 8 mm, ovalado, biconvexo y de color blanquecino, con A10 en una cara.

Fampyra se presenta en 2 frascos de HDPE (polietileno de alta densidad). Cada frasco contiene 14 comprimidos y un desecante de gel de sílice (en total hay 28 comprimidos en cada envase).

Fampyra también se presenta en 4 frascos de HDPE (polietileno de alta densidad). Cada frasco contiene 14 comprimidos y un desecante de gel de sílice (en total hay 56 comprimidos en cada envase).

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Biogen Idec Limited, Innovation House, 70 Norden Road, Maidenhead, Berkshire, SL6 4AY, Reino Unido.

Responsable de la fabricación:

Elan Pharma International Ltd, Monksland Industrial Estate, Athlone, Co. Westmeath, Irlanda

Biogen Idec (Denmark) Manufacturing ApS, Biogen Idec Alle 1, Hillerod, DK-3400, Dinamarca

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Este prospecto ha sido aprobado en {Mes/año}.

Este medicamento se ha autorizado con una “Aprobación condicional”. Esta modalidad de aprobación significa que se espera más información de este medicamento, en concreto sobre los beneficios de Fampyra más allá de sus efectos en la velocidad de la marcha y sobre la identificación temprana de los pacientes que obtienen un beneficio. Se realizará un estudio para investigar esto. La Agencia Europea de Medicamentos revisará anualmente la información nueva del medicamento y este Prospecto se actualizará cuando sea necesario.

Fuente European Medicines Agency  (www.ema.europa.eu)

La información disponible en este sitio tiene carácter informativo y no puede sustituir a los consejos y recomendaciones de su médico. La información aquí contenida no debería utilizarse para el diagnóstico propio, el tratamiento de problemas de salud o enfermedades. No tome medicamentos sólo sobre la base de dicha información. Usted siempre debe leer atentamente los prospectos de los medicamentos pertinentes. Si usted tiene o sospecha que tiene, una enfermedad, busque ayuda médica rápidamente.

Todos los derechos reservados.

Todas las marcas registradas son propiedad intelectual de sus respectivas compañías.

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles .

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o a su farmacéutico.

Autorizado el primer fármaco que mejora la movilidad en esclerosis múltiple 17.09.2013

Autorizado el primer fármaco que mejora la movilidad en esclerosis múltiple 17.09.2013

Madrid, 17 sep (EFE).- El Ministerio de Sanidad ha autorizado la comercialización del primer fármaco que mejora la movilidad, en concreto la marcha, de los pacientes con esclerosis múltiple (EM).Se trata de Fampyra (fampridina de liberación prolongada), un medicamento que supone “un gran avance” en el tratamiento de los síntomas de los pacientes con EM, ha señalado en un comunicado de la farmacéutica Biogen Idec el doctor Rafael Arroyo, coordinador de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Clínico San Carlos de Madrid.Uno de los trastornos más frecuentes de los pacientes con EM es la dificultad para caminar, un problema que afecta, con una gravedad variable, a entre un 64 y un 85 por ciento de ellos.En los primeros cinco años desde el inicio de los síntomas, hasta un 40 por ciento de los afectados puede padecer trastornos de movilidad, ha recordado por su parte Pedro Carrascal, director de Esclerosis Múltiple España.La disminución de la movilidad se produce como consecuencia de la pérdida de fuerza, la falta de coordinación de los movimientos, alteraciones sensitivas o una combinación de esos factores.Gracias al lanzamiento en España de Fampyra, “los especialistas podremos disponer de una terapia útil, eficaz y segura para mejorar la movilidad de muchos de nuestros pacientes”, ha añadido el doctor Arroyo. EFEINFORMACIÓN ORIGINAL EXTRAIDA DE:http://www.elconfidencial.com/ultima-hora-en-vivo/2013-09-17/autorizado-el-primer-farmaco-que-mejora-la-movilidad-en-esclerosis-multiple_44534/

Magnesia

Magnesia

1. QUÉ ES magnesia cinfa® 2,4 g suspensión oral Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  2. ANTES DE TOMAR magnesia cinfa® 2,4 g suspensión oral  |  3 COMO TOMAR magnesia cinfa® 2,4 g suspensión oral  |  4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  5. CONSERVACIÓN DE magnesia cinfa® 2,4 g suspensión oral Introducción

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted. Este medicamento puede obtenerse sin receta para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de su médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado magnesia cinfa_® 2,4 g suspensión oral para obtener los mejores resultados.

- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.

- Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico.

- Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días, debe consultar a su médico.

En este prospecto se explica:

1. Qué es magnesia cinfa_® 2,4 g suspensión oral y para qué se utiliza.

2. Antes de tomar magnesia cinfa_® 2,4 g suspensión oral.

3. Cómo tomar magnesia cinfa_® 2,4 g suspensión oral

4. Posibles efectos adversos.

5. Conservación de magnesia cinfa_® 2,4 g suspensión oral.

magnesia cinfa_® 2,4 g suspensión oral

Hidróxido de magnesio

Cada sobre de 12 ml contiene:

Hidróxido de magnesio ................................................................................................................... 2,4 g Los demás componentes (excipientes) son: celulosa microcristalina, carmelosa sódica, sacarosa, triestearato de sorbitano, estearato de macrogol 40, dimeticona, dióxido de silicio, 2- Bromo-2- nitropropano-1,3-diol, domifen bromuro, sorbitol (E-420), sacarina sódica, goma de xantán, aroma de naranja y agua purificada..

Titular y responsable de la fabricación:

Laboratorios Cinfa, S.A.

C/ Olaz-Chipi, 10 - Polígono Industrial Areta.

31620 Huarte - Pamplona (Navarra)-España

 1. QUÉ ES magnesia cinfa® 2,4 g suspensión oral Y PARA QUÉ SE UTILIZA

magnesia cinfa_® 2,4 g se presenta como una suspensión oral en sobres de 12 ml. Cada envase contiene

14 sobres.

Es un medicamento con actividad laxante.

magnesia cinfa_® 2,4 g suspensión oral está indicado en el tratamiento sintomático y temporal del estreñimiento ocasional.

2. ANTES DE TOMAR magnesia cinfa® 2,4 g suspensión oral

No tome magnesia cinfa_® 2,4 g suspensión oral:

Si es alérgico a cualquiera de los componentes de la especialidad. Si padece una enfermedad renal grave.

En situaciones de desequilibrio hidroelectrolítico

En caso de existir apendicitis, obstrucción intestinal, hemorragia gastrointestinal o rectal no diagnosticada, colitis ulcerosa, colostomía, diverticulitis, ileostomía y en diarrea crónica.

Tenga especial cuidado con magnesia cinfa_® 2,4 g suspensión oral:

Si padece alguna enfermedad del riñón, aunque no sea grave, o enfermedades del hígado o del corazón. También deberá realizarse un especial control en casos de deshidratación, ancianos y pacientes debilitados.

Si los síntomas empeoran o persisten después de 1 semana debe consultar con su médico.

Si tiene algún síntoma como dolor abdominal de origen desconocido, retortijones, vientre hinchado o dolorido, náuseas, vómitos y diarrea. Si esto ocurre, consulte a su médico tan pronto como sea posible.

Toma de magnesia cinfa_® 2,4 g suspensión oral con los alimentos y bebidas:

magnesia cinfa_® 2,4 g suspensión oral se puede tomar en presencia o no de alimentos y bebidas

Embarazo:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Importante para la mujer

Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto, y debe ser vigilado por su médico.

Lactancia:

Las mujeres en periodo de lactancia deben consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Este medicamento pasa a la leche materna en pequeñas cantidades por lo que debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomarlo.

Uso en niños

En menores de 12 años consulte a su médico.

Conducción y uso de máquinas:

No se ha descrito que este medicamento ejerza algún efecto sobre la capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria.

Información importante sobre algunos de los componentes de magnesia cinfa_® 2,4 g suspensión oral:

Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Uso de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, ya que la administración concomitante de hidróxido de magnesio puede alterar la absorción o la acción de otros fármacos, como los utilizados para:

· Tratamiento de la diabetes: clorpropamida, glibenclamida, glipizida, tolbutamida.

· Tratamiento de infecciones: sulfamidas, quinolonas (ciprofloxacino, ofloxacino, pefloxacino, enoxacino), tetraciclinas (clortetraciclina, doxiciclina, tetraciclina), ketoconazol, metenamina.

· Tratamiento de problemas de la coagulación de la sangre: dicumarol.

· Tratamiento de la anemia: sales de hierro, ácido fólico.

· Tratamiento del parkinson: levodopa.

· El alivio de espasmos o contracciones de estómago, intestino y vejiga (medicamentos anticolinérgicos)

· Tratamiento de enfermedades cardiovasculares: atenolol, digoxina, captopril, quinidina.

· Tratamiento de enfermedades psiquiátricas: fenotiazinas (especialmente la clorpromazina oral), clordiazepóxido, anfetaminas.

· Tratamiento de la epilepsia: fenitoína.

· Enfermedades del aparato digestivo: medicamentos utilizados para la acidez: cimetidina, etc, misoprostol, pancreolipasa, sucralfato.

· Tratamiento de la inflamación: indometacina, penicilamina, salicilatos, ibuprofeno, flurbiprofeno, ácido mefenámico o flufenámico.

· Tratamiento de enfermedades metabólicas: fosfatos orales, ácido alendrónico y ácido tiludrónico, resina de poliestirén sulfonato sódico, vitamina D, incluyendo calcifediol y calcitriol.

· El abandono del hábito de fumar: mecamilamina.

Otros: medicamentos con cubierta entérica, acidificantes urinarios, como cloruro de amonio, ácido ascórbico o fosfatos de potasio o sodio.

Separe la administración de magnesia cinfa_® 2,4 g suspensión oral y de otros medicamentos 2-3 horas. Informe también a su médico o farmacéutico si los está utilizando o los ha utilizado recientemente.

Interferencia con pruebas diagnósticas:

Si le van a hacer alguna prueba diagnóstica (análisis de sangre, orina etc...) comunique a su médico o farmacéutico que está en tratamiento con magnesia cinfa_® 2,4 g suspensión oral ya que puede alterar los resultados.

No tome magnesia cinfa_® 2,4 g suspensión oral durante las 24 horas anteriores a la realización de la prueba de secreción ácida gástrica, concentraciones séricas de gastrina, concentraciones séricas de potasio y determinación del pH sérico y urinario.

3 COMO TOMAR magnesia cinfa® 2,4 g suspensión oral

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.

magnesia cinfa_® 2,4 g suspensión oral es un medicamento que se toma por vía oral. Tome siempre la dosis menor que sea efectiva.

Presione el sobre para agitar bien el contenido antes de tomar este medicamento.

Como laxante, la dosis habitualmente recomendada en adultos y niños mayores de 12 años es de 1 a 2 sobres al día (2,4 a 4,8 g de hidróxido de magnesio), en una única toma o dividida en dos tomas.

Puede tomarse la dosis directamente, aunque también puede mezclarse con agua, zumos o infusiones. Es recomendable tomar cada dosis con abundante líquido (200 ml, un vaso lleno).

Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si Usted toma más magnesia cinfa_® 2,4 g suspensión oral de la que debiera: consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, magnesia cinfa_® 2,4 g suspensión oral puede tener efectos adversos. Los efectos adversos del hidróxido de magnesio son en general leves y transitorios:

- Frecuentemente, de 1 a 9 de cada 100 pacientes que toman este medicamento como laxante presentan diarreas.

- Muy raramente, se suele presentar hipermagnesemia (concentraciones de magnesio en sangre elevadas) tras la administración prolongada en pacientes con insuficiencia renal. Los síntomas iniciales incluyen rubor, sed, hipotensión, náuseas, vómitos, cansancio generalizado, confusión, mareos, visión borrosa, descoordinación y debilidad muscular.

Si se observa alguna de estas reacciones o cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE magnesia cinfa® 2,4 g suspensión oral

LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS

No requiere condiciones especiales de conservación.

Caducidad

No utilizar magnesia cinfa_® 2,4 g suspensión oral después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Otras presentaciones:

magnesia cinfa_® 1 g/ 5 ml suspensión oral

Este prospecto ha sido aprobado en Enero de 2005

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

Cloruro de Magnesio para el buen funcionamiento del organismo

Cloruro de Magnesio para el buen funcionamiento del organismo

EL MAGNESIO ES UN ELEMENTO MUY IMPORTANTE PARA EL BUEN FUNCIONAMIENTO DEL CUERPO HUMANO

El Cloruro de magnesio tiene múltiples acciones benéficas sobre el organismo, contribuye a depurar la sangre, disuelve los depósitos de colesterol de los vasos sanguíneos, activa y moviliza los leucocitos, y favorece la producción de anticuerpos.

Entre las principales funciones y propiedades del MAGNESIO hay que destacar la activación de vitaminas, enzimas, la formación de estructuras óseas y dentales, proteínas y anticuerpos. Además tiene una misión anti-estrés, antitronbotica, antiinflamatoria y cardioprotectora.

El Cloruro de magnesio ejerce las siguientes acciones sobre nuestro organismo:

1.-Equilibra el sistema nervioso central (tiene una ligera acción sedante)

2.-Interviene en la correcta transmisión de impulsos nerviosos, favorece la ruptura de las moléculas de

glucosa en los músculos para permitir la creación de energía.

3.-Aumenta la secreción de la bilis favoreciendo la digestión de las grasas y la eliminación de residuos

tóxicos.

4.-Coadyuvante en el tratamiento de la osteoporosis, debido a su acción fijadora del calcio.

El MAGNESIO es indispensable para la salud; los trastornos debido a su carencia son innumerables, muchas enfermedades se deben a la falta de este mineral. La mayor parte de las personas no ingieren suficiente cantidad de MAGNESIO, el estrés, excesos de azúcar, alcohol, drogas y diuréticos producen que el organismo elimine el MAGNESIO en grandes cantidades.

El MAGNESIO es el regulador primario de las actividades eléctricas e interviene en numerosas reacciones metabólicas; por eso cuando nos falta, nos sentimos cansados, deprimidos y sin animo.

El MAGNESIO esta involucrado en la activación de por lo menos 300 diferentes enzimas y otros agentes químicos corporales. Activa a las vitaminas B y juega un papel importante en la síntesis de proteínas, la excitabilidad de los músculos y la liberación de energía. Se encuentra principalmente en las mitocondrias, que son los centros de energía de las células. El MAGNESIO regula la absorción del calcio y se agrega a la integridad de los huesos y los dientes. La glándula paratiroides también necesita MAGNESIO para funcionar normalmente.

Debido a la gran importancia del MAGNESIO en el metabolismo, este mineral se concentra especialmente en el corazón, el hígado, el cerebro y los riñones. Por esta razón su deficiencia nos puede producir una gran variedad de signos y síntomas.

La carencia de MAGNESIO produce irritabilidad e inestabilidad emocional, aumento y disminución de los reflejos, descoordinación muscular, apatía y debilidad, estreñimiento, trastornos premenstruales, falta de apetito, nauseas, vómitos, diarreas, confusión, temblores, osteoporosis, caries, reuma, descalcificación ósea, cansancio, fatiga, depresión, etc.

Cuando falta el MAGNESIO la posibilidad de infartarse es muy elevada.

Los diabéticos requieren suplementos de MAGNESIO, este mineral juega un papel esencial en la secreción y la acción de la hormona insulina. Sencillamente es imposible controlar los niveles sanguíneos de azúcar sin los niveles adecuados de MAGNESIO dentro de las células corporales.

De acuerdo con los especialistas, el consumo de MAGNESIO en cantidades adecuadas podría ayudar a reducir del 10% al 34% los riesgos de contraer diabetes y en caso de desarrollarse la enfermedad, esta tardaría mas tiempo en aparecer.

El MAGNESIO incrementa la flora intestinal y permite la absorción de los nutrientes. Neutraliza los elementos químicos de mal olor en las materias fecales y mejora el aroma corporal, especialmente en las axilas y en los pies.

El MAGNESIO ES FÁCILMENTE EXCRETADO EN LAS HECES Y LA ORINA Y NO SE CONSIDERA TOXICO

El MAGNESIO aumenta la solubilidad del calcio en la orina, por eso previene la formación de los cálculos renales.

El MAGNESIO ayuda en la construcción ósea, regula la temperatura corporal, produce proteínas y libera energía almacenada hacia los músculos.

El uso del MAGNESIO en los casos de inflamación de la próstata esta generalizado en muchos Países por sus buenos resultados.

El MAGNESIO regula los niveles de azúcar en la sangre. Activa los riñones y ayuda a eliminar el ácido urico, contrarresta los achaques de la vejes y previene el cáncer de mama, de la matriz y de la próstata.

El MAGNESIO ayuda a preservar la memoria, este mineral parece regular el principal receptor cerebral involucrado en el aprendizaje, por lo tanto la deficiencia de MAGNESIO puede resultar en una reducción en la habilidad para aprender y memorizar.

Los calculas renales y vesiculares, en gran parte se deben a la falta de MAGNESIO quien fija el calcio evitando la formación de oxalatos y fosfatos de calcio, componentes de los cálculos.

El MAGNESIO cicatriza heridas y su uso es muy recomendado en el embarazo y la lactancia. El MAGNESIO es fundamental para lograr el embarazo y evitar el aborto. Previene la toxemia en la mujer y la tetanía hipomagnesiana en el lactante.

Durante el embarazo, la deficiencia de MAGNESIO puede provocar un problema de salud conocido como preeclampsia, la cual se caracteriza por una elevación de la presión sanguínea, una retención de líquidos y una perdida anormal de proteínas en la orina; además de parto prematuro y un retraso en el crecimiento fetal.

EL MAGNESIO NO PRODUCE EFECTOS SECUNDARIOS

BENEFICIOS DEL MAGNESIO

El MAGNESIO es un tranquilizante natural que mantiene el equilibrio energético en las neuronas y actúa sobre la transmisión nerviosa, manteniendo el sistema nervioso en perfecta salud.

Ampliamente recomendado para los tratamientos antiestrés y antidepresión.

El MAGNESIO ayuda a fijar el calcio y el fósforo en los huesos y dientes.

Previene los cálculos renales ya que moviliza al calcio.

Actúa como un laxante suave y antiácido.

Previene los partos prematuros manteniendo el útero relajado.

Interviene en el equilibrio hormonal, disminuyendo los dolores premenstruales.

Actúa sobre el sistema neurológico favoreciendo el sueño y la relajación.

Actúa controlando la flora intestinal, y nos protege de las enfermedades cardiovasculares. Favorable para quien padezca de hipertensión.

¿Sabias que el MAGNESIO.....

De lo que comemos, solo del 30 al 40% es absorbido por nuestro cuerpo.

La refinación de alimentos produce una perdida de entre el 85 y el 99% y la cocción produce un 50% de perdida de este mineral.

EL MAGNESIO REJUVENESE TU CUERPO Y DETIENE EL ENVEJECIMIENTO

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Las propiedades del cloruro de magnesio en el organismo, determinan que su presencia en la dieta diaria aporte importantes beneficios para el mantenimiento de la salud. Sin embargo, el cloruro de magnesio, como todo principio activo, no está exento de contraindicaciones que es necesario conocer, para evitar efectos secundarios adversos.

El cloruro de magnesio es un compuesto químico, constituído por cloro y magnesio, que tiene muchas aplicaciones industriales, además de cumplir importantes funciones en el organismo.

Según un interesante artículo escrito por el Reverendo José Chorr, profesor de física y de biología, que basó sus estudios sobre las propiedades del cloruro de magnesio en su experiencia personal, muchas enfermedades se deben a la carencia en la alimentación de cloruro de magnesio o a la ausencia de cantidades adecuadas para que el organismo sea capaz de aprovecharlo.

La información sobre los beneficios del cloruro de magnesio para tratar problemas de salud, le llegó a través de un libro del padre Puig, un jesuita español. Según lo que Chorr pudo experimentar en su propio cuerpo, al comenzar a tomar cloruro de magnesio, "el magnesio arranca el calcio calcificado en los lugares indebidos y los coloca sólidamente en los huesos y más aún, consigue normalizar la corriente sanguínea, estabilizando la presión. El sistema nervioso queda totalmente calmo, sintiendo mayor lucidez."

¿Cómo preparar el cloruro de magnesio? Según la información dada a conocer por el propio Chor en su artículo sobre los efectos curativos del cloruro de magnesio

:

Hervir un litro de agua y dejar enfriar

Colocar en envase de vidrio y disolver en ella 30 gramos de cloruro de magnesio.

Mezclar con cuchara de madera, tapar y guardar.

Sin embargo, si no quieres prepararlo tú mismo, el cloruro de magnesio también puede comprarse ya preparado o en tabletas. En cualquier caso, es importante que consultes con tu médico y en caso que te lo indique, sólo adquirir productos con los controles correspondientes, de los organismos de salud.

¿Cómo tomar el cloruro de magnesio? Está indicado consumirlo a partir de los 40 años, porque es cuando el organismo comienza a tener problemas para absorberlo totalmente de los alimentos. La dosis varía de acuerdo a la edad y el estado general. Ten presente que han habido casos de intoxicación por cloruro de magnesio, por lo que sólo un facultativo puede indicar la dosis adecuada para cada caso particular.

¿Cuáles son las propiedades y beneficios del cloruro de magnesio?

Según investigaciones científicas realizadas sobre los efectos de este compuesto en el organismo, el cloruro de magnesio es la sal que más fortalece el sistema inmunitario, por lo que resulta útil para prevenir gripes y resfriados. Además, el cloruro de magnesio posee entre otras, las siguientes aplicaciones:

Previene los infartos, porque evita la calcificación arterial.

Previene la artritis, ya que el magnesio evita que el ácido úrico se deposite en las articulaciones.

Previene la osteosporosis, debido a su acción fijadora del calcio.

Normaliza la presión arterial.

Regula la digestión.

Equilibra el sistema nervioso, es un tranquilizante y relajante natural.

Previene el cáncer.

Previene la formación de los cálculos renales.

Previene problemas de próstata.

Cabe aclarar que como cualquier otro producto tiene sus contraindicaciones. El cloruro de magnesio está contraindicado en caso de:

Diarrea

Insuficiencia renal

via: http://www.innatia.com/s/c-alimentacion-sana/a-cloruro-magnesio-efectos.html

http://html.rincondelvago.com/magnesio.html

http://www.abcfarma.net/inediasp/respuestas/septiembre_09/0907091_cloruro_magnesio.shtml